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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型/豬藍(lán)耳病毒NADC30株核酸檢測試劑盒雙重?zé)晒釶CR

豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型/豬藍(lán)耳病毒NADC30株核酸檢測試劑盒雙重?zé)晒釶CR

更新時(shí)間:2022-04-21點(diǎn)擊次數(shù):2767

【產(chǎn)品名稱】

商品名: 豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型/豬藍(lán)耳病毒 NADC30 株(PRRSV-C/PRRSV-NADC30)核酸檢測試劑盒(雙重?zé)?/span>PCR 法)

Name Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome classical type and NADC30 type Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/

【預(yù)期用途】 豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine Respiratory and Reproductive Syndrome, PRRS),又稱藍(lán)耳病,是由豬繁殖 與呼吸綜合征病毒引起豬的高度接觸性傳染病,是影響世界養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的重要傳染病之一。 本試劑盒適用于檢測豬扁桃體、腦組織、血液等標(biāo)本中的豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型和豬藍(lán)耳病毒 NADC30 株, 適用于這 2 種病原感染的輔助診斷及流行病學(xué)調(diào)查。

【檢驗(yàn)原理】 本試劑盒分別根據(jù)豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型和豬藍(lán)耳病毒 NADC30 株基因保守區(qū)設(shè)計(jì)特異性引物和探針,用一 步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對這 2 種病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

 

 

 
包裝規(guī)格 50T/
PRRSV-C/-NADC30反應(yīng)液 500μL×2
酶液 50μL×1
PRRSV-C/-NADC30 陽性質(zhì)控品 50μL ×1
陰性質(zhì)控品 250μL ×1

說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

【儲存條件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 9 個(gè)月。

【適用儀器】 ABI 系列 、安捷倫 MX3000P/3005PBio-Rad CFX96 等熒光定量 PCR 儀。

【標(biāo)本采集】 病死或撲殺豬,取扁桃體和腦組織;待檢活豬,用注射器取血 5mL EDTA-2Na 抗凝管。

【保存和運(yùn)輸】 上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn) 輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。

【使用方法】 1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1 樣本前處理 取組織樣品約 1g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 滅菌離心管中;血液樣品取血清 100μL 提取。

1.2 核酸提取 推薦采用優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提取,請按 照試劑說明書進(jìn)行操作。

2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū)) 根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 NN=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照;反應(yīng) 管數(shù)每滿 10 份,多配制 1 份),每測試反應(yīng)體系配制如下表:

 

試劑 PRRSV-C/-NADC30 反應(yīng)液 酶液
20μL 1μL

 

 

 

將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21μL/管。

3. 加樣(樣本處理區(qū)) 將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4. PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1 將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇:檢測通道(Reporter DyeFAMCY5淬滅通道(Quencher Dye)選擇 NONEABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

 

 

步驟 循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間 收集熒光信號
1 1cycle 42 20min
2 1 cycle 95℃ 10min
3 40 cycle 94℃ 15sec
    55℃ 30sec

 

 

 

 

 

 

 

5. 結(jié)果分析判定

5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定 設(shè)置 Baseline Threshold:一般直接按機(jī)器自動分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖 像調(diào)節(jié) Baseline start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結(jié)果。

5.2 結(jié)果判斷 FAM 通道為豬藍(lán)耳病毒經(jīng)典型檢測結(jié)果,CY5 通道為豬藍(lán)耳病毒 NADC30 株檢測結(jié)果 陽性:檢測通道 Ct ≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線; 可疑:檢測通道 35<Ct ≤38,建議重復(fù)檢測,如果檢測通道仍為 35<Ct ≤38,且曲線有明顯的增長曲線, 判定為陽性,否則為陰性; 陰性:樣本檢測結(jié)果 Ct >38 或無 Ct 值。

6. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 陰性質(zhì)控品:Ct >38 或無 Ct 值; 陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長期,且 Ct ≤32;以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

7. 檢測方法的局限性 1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

3.陽性對照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

5.不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6.試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;

7.本檢測結(jié)果僅供參考,如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。

【注意事項(xiàng)】

1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,*混勻并短暫離心; 

3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

 

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