兔胰腺星狀細胞

產品簡介
兔胰腺星狀細胞胰腺進行性纖維化是慢性胰腺炎典型的病理表現，在這個過程中扮演中心角色的是一種多角形或星狀細胞，即胰腺星狀細胞。胰腺星狀細胞分布在胰腺小葉間和腺泡間，在胰腺纖維化過程中，其被多種病理因子激活，分泌多種細胞外基質，包括膠原、啟動和促進了纖維化這一病理過程。正常情況下，胰腺星狀細胞處于非激活的靜止期狀態，球形。當胰腺受損傷或者受到細胞生長因子等刺激后轉變為激活狀態。

產品型號：復蘇/凍存

更新時間：2025-07-01

廠商性質：生產廠家

訪問量：445

產品咨詢 15021281375

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細胞

細胞系原代細胞

詳細介紹在線留言

兔胰腺星狀細胞

產品名稱：兔胰腺星狀細胞

產品貨號：YLK-XB1038h

組織來源：胰腺組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

細胞簡介：

胰腺星狀細胞分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸/氫鈉、胰蛋白/酶原、脂肪酶、淀粉/酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成，胰島主要由 4 種細胞組成：α細胞、β細胞、γ細胞及 PP 細胞。α細胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細胞分泌胰島素，降低血糖；γ細胞分泌生長/抑素，以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌；PP 細胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。纖維化是慢性胰腺炎的典型病理特征，活化的胰腺星狀細胞(PSC )是胰腺纖維化的主要效應細胞，PSC 分離和成功培養是體外研究胰腺纖維化的重要前提。

未活性化的 PSC 胞漿中富含維 A 脂滴，并表達 D esmin 蛋白，活化后的 PSC 則表達α-平滑肌肌動蛋白(alp h a-SM A )。PSC 具有靜息態與激活態兩種，并分別具有特異的標志物。靜息狀態PSC 胞質內富含的維生素A 脂滴可以被油紅O 染成紅色，陽性表達D esmin。激活狀態 PSC 陽性表達 alp h a-SM A 。油紅 O 染色發現，原代分離的細胞培養 6d，胞漿中仍可見明顯的脂滴，傳代后，橙紅色的脂滴顆粒顯著減少甚至消失。免疫細胞化學染色顯示，細胞接種 24h 仍然表達 D esmin，48h 后 D esmin 基本不再表達。

培養 48h 后絕大多數細胞開始表達 alp h a-SM A，隨著培養時間的增長和傳代次數的增加，細胞表達 alp h a-SM A ，而不再表達 D esmin，說明細胞活化。提示 PSC 接種 24h 后即啟動了激活過程，至培養第 6d 大多數細胞激活，傳代后細胞處于高度激活狀態。原代胰腺星狀細胞可作為慢性胰腺炎新藥的細胞篩選模型，目前研究發現：胰腺受損時，在各種刺激因子作用下使胰腺星狀細胞活化，導致細胞形態、功能發生變化，促使基質增生、膠原蛋白的大量生成及不規則沉積。

細胞特性
1)組織來源于實驗動物的正常胰腺組織。
2)細胞鑒定：結蛋白（Desmin)或者平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免疫熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

5)細胞生長方式：多角型或星型細胞，不規則細胞，貼壁培養。

質量檢測

優利科生物實驗室分離的該細胞經Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息

培養基：含 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptom ycin 等

換液頻率：每 2-3 天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳 3-5 代

傳代比例： 1:2

消化液： 0.25% 胰蛋白/酶

培養條件：氣相：空氣，95% ；C O2，5%

該細胞體外培養周期有限。建議使用優利科生物配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1) 吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余胰蛋白/酶消化液，37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完培終止消化。

3) 用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的完培至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養。

4) 待細胞貼壁后，培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。

3. 細胞收貨脫落

1) 收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀。

2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內加入5ml完培終止消化。

3) 經1000rpm離心5min丟棄上清，用5ml完培基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內。

4) 待細胞貼壁后，培養觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預熱)。

5) 原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2），多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，胰/酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

上一個：復蘇/凍存兔羊膜上皮細胞