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選擇合適的細胞系應該注意什么？
2022-05-06 選擇適合自己實驗的細胞系時應注意以下標準。種屬：非人類和非靈長類動物細胞系通常生物安全性限制較少，但是您要開展的實驗將最終決定是否要使用種屬特異性培養物。功能特性：您實驗的目的是什么？例如：肝臟和腎臟來源的細胞系可能更適合做毒性測試。有限細胞系還是連續細胞系：雖然選擇有限細胞系會使您在表達正常功能時有更多的選擇，但是連續細胞系往往更容易擴增和維持。正常還是轉化細胞：轉化細胞系通常生長速度較快，接種效率較高，且可連續培養，培養基中需要的血清較少，但是由于遺傳轉化，其表型已經發生...
細胞培養實驗室生物安全性等級
2022-05-05 任何生物安全程序的基本目的都是為了減少或避免實驗室工作人員和外部環境與潛在危害性生物物質的接觸。細胞培養實驗室中最重要的安全要素是嚴格遵守標準微生物學準則和技術。生物安全性等級美國生物安全性法規和建議包含在由美國疾病預防控制中心(CDC)和國立衛生研究院(NIH)制定、美國衛生和福利部頒布的《微生物和生物醫學實驗室生物安全》文件中。該文件規定了四個逐級升高的控制等級，依次稱為生物安全1級至4級，介紹了按照操作某一制劑時對應的危險等級應遵守的微生物學準則、應使用的安全設備以及應...
細胞培養簡介
2022-04-28 什么是細胞培養？細胞培養是指從動物或植物中取出細胞，然后使其在合適的人工環境中生長。這些細胞可于培養前直接從組織中取出并采用酶或機械方法進行解離，或者也可來自已經建立的細胞系或細胞株。原代培養原代培養是指將細胞從組織中分離后，使其在合適的條件下增殖直到占據所有可用基質（即：達到匯合狀態）的培養階段。在此階段，必須將細胞轉移到新的容器中并更換新鮮培養基，從而對細胞進行傳代培養，為其提供更多繼續生長的空間。細胞系首-次傳代培養后，原代培養物即被稱為細胞系或者亞克隆。來自于原代培養...
對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒預期用途
2022-04-27 對蝦白斑病是由白斑病毒（WhiteSpotSyndromeVirus,WSSV）引起的一種對蝦傳染性疾病，該病的發病特征為死亡率高，死亡快。常見的癥狀是瀕死的蝦先在表皮處出現圓形的白色顆粒或白斑，有些患病蝦群變紅或粉紅。本試劑盒適用于檢測對蝦不同組織樣品等樣本中的白斑病毒，用于白斑病毒感染的輔助診斷。對蝦白斑病毒(WSSV)核酸檢測試劑盒采對白斑病毒基因設計特異性引物和探針，用熒光PCR技術對白斑病毒的核酸進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
人半乳糖（Galactose） ELISA檢測試劑盒使用說明
2022-04-26 人半乳糖（Galactose）ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被半乳糖（Galactose）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的半乳糖（Galactose）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷。樣品收集...
榛子源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法
2022-04-26 使用方法一、稀釋標準曲線樣品（以10E1-10E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。1.標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2，1。2.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同。3.在6號管中加入5μL1×10E7拷貝/μL的陽性對照...
唾液鏈球菌培養說明
2022-04-25 唾液鏈球菌屬于口腔正常菌群，與健康者相比，口臭者口腔中唾液鏈球菌數量較少。研究表明，唾液鏈球菌可以產生某種細菌素，對口臭相關細菌有抑制作用。編號：ATCC13419菌種名稱：唾液鏈球菌培養條件：37℃培養時間：18-24h培養基：血平板培養基（TSA+5%脫纖維蛋白羊血）保藏條件：培養物和凍干菌種應在2～8℃保存，勿長期置于室溫。提示：1、凍干粉復蘇時全部用完，不得保留。2、參照“開管說明”，用無菌吸管吸取0.3－0.5ml的培養液或者無菌水，滴入凍干管中，輕輕振蕩至其溶解。...
無乳鏈球菌培養說明
2022-04-25 菌種名稱編號培養條件培養時間培養基無乳鏈球菌CMCC（B）3211637℃48h血平板培養基（TSA+5%脫纖維蛋白羊血）保藏條件：血平板培養基（TSA+5%脫纖維蛋白羊血）注意事項：1、凍干粉復蘇時全部用完，不得保留。2、參照“開管說明”，用無菌吸管吸取0.3－0.5ml的培養液或者無菌水，滴入凍干管中，輕輕振蕩至其溶解。吸取全部菌懸液，接種在培養基上（建議不超過2個平板）。3、經過冷凍干燥保藏，菌種處于休眠狀態，復蘇培養時可能會延遲生長，這時需較長的培養時間。4、請將實驗...

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