P19小鼠睪丸畸胎瘤細胞

產(chǎn)品簡介
P19小鼠睪丸畸胎瘤細胞是從C3H/He小鼠中誘導(dǎo)的畸胎癌中建立的；P19細胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細胞具有多能性：在500nM維生-素A酸誘導(dǎo)下，細胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞；在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下，細胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì)，但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細胞。在DMSO和維生-素A酸同時存在時，細胞的分化與只有維生-素A酸一樣。

產(chǎn)品型號：復(fù)蘇/凍存

更新時間：2025-06-19

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：674

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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P19小鼠睪丸畸胎瘤細胞

簡稱：P19

中文名：小鼠睪丸畸胎瘤細胞

種屬：小鼠

來源：畸胎瘤；雄性；C3H/He

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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