B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

產(chǎn)品簡介
B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞是一株小鼠黑素瘤細(xì)胞。細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣。B16系列細(xì)胞，使用DMEM培養(yǎng)時可能出現(xiàn)黑色素快速積累，細(xì)胞不增殖或死亡的情況，若您需要分泌黑色素相關(guān)實驗可更換為DMEM培養(yǎng)。

產(chǎn)品型號：復(fù)蘇/凍存

更新時間：2025-06-19

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：658

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

簡稱：B16

中文名：小鼠黑色素瘤細(xì)胞

種屬：小鼠

來源：黑色素瘤；雄性；C57BL/6

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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